你可以先知道：
經查證，阿斯特捷利康公司提供日本 AZ 疫苗的原液製造廠中，並無印度廠；台灣事實查核中心也指出，日本在 2021 年 6 月時捐贈給台灣的 AZ 疫苗，其成品製造廠為日本第一三共生技有限公司，原液則是由美國 Catalent 所生產。並非「印度的原汁」。網傳「日本送台灣的AZ是印度的原汁，到日本分裝再運來台灣；美國的佛奇博士說 2022 年美國將永久停止使用 AZ」的訊息。經查證，阿斯特捷利康公司提供日本 AZ 疫苗的原液製造廠中，並無印度廠；台灣事實查核中心也指出，日本在 2021 年 6 月時捐贈給台灣的 AZ 疫苗，其成品製造廠為日本第一三共生技有限公司，原液則是由美國 Catalent 所生產。並非「印度的原汁」。另外，據查證，「佛奇說 2022 年美國將永久停止使用 AZ」的說法並無根據，目前 AZ 疫苗也尚未通過美國食品藥物管理局的緊急使用授權，未在美國上市。
日本送台灣的AZ是印度的原汁？
原始謠傳版本：
歐盟今天拒發"印度生產的AZ" 的使用許可！
因為歐盟說印度版的AZ疫苗和 牛津的原版不同(!)
台灣老年人打AZㄧ個多星期來已死了274人~
指揮中心說不出個所以然來,只說
老年人打AZ,利大於弊 (除非死了？)
(日本送台灣的AZ是印度的"原汁",然後到日本分裝,再運來台灣！
美國的佛奇博士說,2022年(明年)美國將永久停止使AZ~
(其實,美國和日本目前根本沒人打AZ)
澳洲接種率只有5%,~
但澳洲說~
AZ將在今年10月退出全球市場！
而台灣訂了1000萬劑,還眼巴巴的希望趕快送來！
並在社群平台流傳：
查證解釋：
網傳「歐盟今天拒發印度生產的 AZ 使用許可，因為歐盟說印度版的 AZ 疫苗和牛津的原版不同」，這個說法正確嗎？
《法新社》 6 月 30 日的報導引述歐洲藥品管理局（EMA）發表的聲明指出，「雖然它（Covishield，印度版 AZ 疫苗）可能使用與 Vaxzevria（即 AZ 疫苗）類似的生產技術，但 Covishield 目前並未獲得（歐洲藥品管理局）批准。」
歐洲藥品管理局表示，「因為疫苗是生物產品，即使是生產條件上的些微差異，也會導致最終產品有差異，因此歐盟法規要求需將生產場所和過程納入評估和批准。」
MyGoPen 曾在查核報告中引述《BBC》2021 年 6 月 29 日的報導指出，在印度製造的 AZ 疫苗「Covishield」已在 2 月被 WHO 列為緊急使用疫苗名單，但未納入歐盟疫苗護照的資格。
歐盟藥品管理局向 BBC 表示，生產 Covishield 的印度血清研究所尚未申請授權，而歐盟委員會已交由各成員國決定是否接受已接種「在各國家或 WHO 授權的疫苗」的旅客。
歐洲媒體《The Local》於 7 月 5 日引述歐盟的說法指出，目前 Covishield 尚未授權在歐盟市場上市，但它已被世界衛生組織（WHO）列為的緊急使用名單。因此，歐盟成員國可以決定是否要允許接種 Covishield 疫苗的人入境。
因此，根據查證，印度生產的 AZ 疫苗「Covishield」確實尚未納入歐盟疫苗護照的資格，歐洲藥品管理局指出，Covishield 可能與歐洲生產的 AZ 疫苗有些微差異。網傳「日本送台灣的 AZ 是印度的"原汁"，然後到日本分裝，再運來台灣」，這個說法有根據嗎？
台灣事實查核中心 2021 年 7 月 7 日的查核報告指出，根據日本獨立行政法人醫藥品醫療機器總合機構（PMDA）網站中，阿斯特捷利康公司在日本的審查資料文件顯示，阿斯特捷利康公司提供日本 AZ 疫苗的原液製造廠，包括：比利時的 Henogen S.A.，美國的 Catalent Maryland, Inc，英國的 Oxford Biomedica (UK) Limited，荷蘭的 Halix B.V.，韓國的 SK Bioscience Co Limited (No. 97)，中國的 WuXi Biologics Co., Ltd。並無印度製造廠。
阿斯特捷利康公司的新聞稿則顯示，AZ 疫苗在日本的原液生產為 JCR Pharma Co., Ltd.，小瓶灌裝和包裝等製劑為第一三共株式會社和 KM Biologics Co., Ltd.，儲存和運輸疫苗則是明治精化製藥株式會社（Meiji Seika ファルマ株式会社）。
事實查核中心引述日本事實查核組織 FactCheck Initiative Japan 的說明，據《化學工業日報》等日媒的報導，日本在 6 月時向台灣提供的 AZ 疫苗來自日本製藥公司第一三共。第一三共發布的新聞稿則表示，其與 AZ 簽訂的契約確實是接收來自外國的疫苗原液後進行分裝加工。
事實查核中心引述中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥的說法表示，6 月 4 日日本提供台灣的 124 萬劑 AZ 疫苗，原液製造廠為美國 Catalent，成品製造廠則是日本Daiichi Sankyo Biotech CO, LTD（第一三共生技有限公司）。
因此，阿斯特捷利康公司提供日本 AZ 疫苗的原液製造廠中，並無印度廠；而日本在 2021 年 6 月時捐贈給台灣的 AZ 疫苗，其成品製造廠為日本第一三共生技有限公司，原液則是由美國 Catalent 所生產，並非「印度的原汁」。網傳「美國的佛奇博士說,2022 年美國將永久停止使用 AZ」？
透過關鍵字搜尋，無法找到「佛奇博士說 2022 年美國將永久停止使 AZ」 報導。
美國食品藥物管理局（FDA）的資料則顯示，目前通過美國 FDA 緊急使用授權（EUA）的新冠疫苗為輝瑞、莫德納，以及嬌生疫苗，AZ 疫苗尚未通過。
《路透社》2021 年 4 月的報導指出，白宮首席防疫專家安東尼．佛奇（Anthony Fauci）向路透社表示，即使 AZ 新冠疫苗獲得美國 FDA 的批准，美國可能也不需要。
佛奇表示，美國已經和其他疫苗製造商簽訂足夠疫苗數量的合約，可以為全體人口接種，且足以在秋季施打。至於美國是否會使用 AZ 疫苗，當時，佛奇說，「這仍未確定，我整體的感覺是，由於美國已與多家公司的簽訂合約，所以我們有足夠的疫苗滿足需求而無需求助於 AZ 疫苗。」
《路透社》另一則報導則表示，佛奇認為，從功效方面來看，AZ 疫苗是一種很好的疫苗；如果其安全問題能在歐盟獲得解決，這種疫苗的功效確實非常好。
佛奇也說，美國可能不需要 AZ 疫苗，是因為他們能從其他廠商獲得足夠的疫苗數量，並非是對 AZ 的負面指控。
因此，根據查證，「佛奇說 2022 年美國將永久停止使用 AZ」的說法並無根據，目前 AZ 疫苗也尚未通過美國食品藥物管理局的緊急使用授權，未在美國上市。網傳「澳洲接種率只有 5%，但澳洲說 AZ 將在今年 10 月退出全球市場」？
據《BBC》、《衛報》，以及《中央社》等媒體 2021 年 6 月報導，澳洲政府宣布將在 2021 年 10 月前讓有爭議的 AZ 疫苗疫苗逐步退場，因為輝瑞、莫德納等其他疫苗將有足夠數量供民眾施打。
《BBC》和《衛報》指出，澳洲政府日前宣布，由於 AZ 疫苗和一種極為罕見的血栓發生有關，限制僅 60 歲以上的人可施打 AZ 疫苗，60 歲以下的人則優先接種輝瑞疫苗。
《中央社》則表示，根據數據預測，澳洲到 10 月時，每週至少會有 170 萬劑輝瑞疫苗供應各州；10 月到 12 月每週預計最少可交付 43 萬劑莫德納疫苗。
實際透過關鍵字搜尋，無法找到「澳洲說 AZ 將在今年 10 月退出全球市場」的消息，而是「澳洲政府宣布將在 10 月前讓 AZ 疫苗疫苗逐步退場」。
資料來源：
法新社 - Indian AstraZeneca vaccine not approved for EU: Report
The Local - France rules people inoculated with AstraZeneca’s Covishield are ‘unvaccinated’
台灣事實查核中心 - 【錯誤】網傳「應立即停止接種日本捐贈的AZ疫苗，日本捐贈的美國馬里蘭州製藥公司Emergent BioSolutions生產的AZ可能很有問題」？
FDA - COVID-19 Vaccines
路透社 - Exclusive: Fauci says U.S. may not need AstraZeneca COVID-19 vaccine
路透社 - AstraZeneca shot is good if safety issues can be overcome, U.S. official Fauci says
BBC - Covid vaccine: Why are Australians cancelling AstraZeneca jabs?
衛報 - Australia plans to shelve AstraZeneca Covid vaccine by October
中央社 - 憂血栓風險 澳洲估AZ疫苗10月後逐步退場
延伸閱讀：【誤導】在台灣打AZ疫苗的留學生不能入境美國？歐盟不允許AZ疫苗納入疫苗護照？多數說法非事實
